獸藥是指用于動物的治療、預防或控制疾病的藥物。與人類用藥相同，獸藥也需要進行嚴格的監(jiān)管和審批。全球范圍內(nèi)，各國都設立了專門的監(jiān)管機構來管理獸藥的生產(chǎn)、銷售和使用。以下是一些全球范圍內(nèi)常見的獸藥監(jiān)管機構：

1. 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）：美國FDA負責監(jiān)管和批準動物用藥，確保獸藥的安全性和有效性。FDA對獸藥的審批程序非常嚴格，要求各種藥物必須經(jīng)過臨床試驗和審核才能上市。

2. 歐洲藥品管理局（EMA）：EMA是歐盟的藥品監(jiān)管機構，負責對歐盟范圍內(nèi)的獸藥進行審批和監(jiān)管。EMA要求各成員國的監(jiān)管機構遵守歐盟的獸藥法規(guī)，確保獸藥的質(zhì)量和安全性。

3. 中國獸藥監(jiān)督管理機構：中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）負責對中國境內(nèi)的獸藥進行注冊審批和監(jiān)管。中國的獸藥市場龐大，CFDA對獸藥的監(jiān)管非常重要，以確保獸藥的質(zhì)量和安全。

4. 澳大利亞獸藥監(jiān)管機構：澳大利亞獸藥管理局（APVMA）負責對澳大利亞范圍內(nèi)的獸藥進行審批和監(jiān)管。APVMA要求獸藥公司提供充分的證據(jù)證明獸藥的有效性和安全性，以保護動物和人類的健康。

5. 加拿大獸藥監(jiān)管機構：加拿大獸藥管理局（VMR）負責對加拿大范圍內(nèi)的獸藥進行審批和監(jiān)管。VMR的審批程序非常嚴格，要求獸藥公司提供詳盡的資料證明獸藥的安全性和有效性。

以上是全球范圍內(nèi)比較常見的獸藥監(jiān)管機構，它們都在保護動物和人類的健康，確保獸藥的質(zhì)量和安全性。在選擇和使用獸藥時，應當遵循相關法規(guī)和標準，確保獸藥的合理使用，減少動物和人類的風險。